2026年检验科试剂耗材采购(二次)询价公告

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

采购包*：

(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第**条第*款规定的*般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，******理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(*)供应商应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①供应商为所投产品生产企业的，且所投产品属于第*类、第*类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第*类医疗器械的，须提供《第*类医疗器械生产备案凭证》；②供应商为所投产品经销商，且所投产品属于第*类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第*类医疗器械的，须提供《第*类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第*类、第*类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第*类医疗器械的须提供《第*类医疗器械备案凭证》；(*)供应商若为药品经销商的，须提供有效期内的《药品经营许可证》；②供应商商若为药品生产商的，须提供有效期内的《药品生产许可证》。

采购包*：

(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第**条第*款规定的*般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，******理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(*)供应商应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①供应商为所投产品生产企业的，且所投产品属于第*类、第*类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第*类医疗器械的，须提供《第*类医疗器械生产备案凭证》；②供应商为所投产品经销商，且所投产品属于第*类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第*类医疗器械的，须提供《第*类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第*类、第*类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第*类医疗器械的须提供《第*类医疗器械备案凭证》。