调研公告——重庆市人民医院妇科高频手术设备采购项目

调研公告

（第*次挂网）

*、公开调研项目名称

******妇科高频手术设备采购项目

*、项目内容

（*）项目需求概况

*、功能及用途

（*）产品能切除病变组织：对于宫颈上皮内瘤变（CIN），尤其是 CINⅡ、CINⅢ级病变，LEEP刀能精准切除病变组织，降低发展为宫颈癌的风险，是治疗此类癌前病变的重要手段之*。对于长期宫颈慢性炎症且药物治疗效果不佳的情况，LEEP******有效治疗，防止炎症进*步发展为癌症。

（*）产品能治疗宫颈糜烂：适用于中重度且保守治疗不佳、合并宫颈上皮内瘤变的宫颈糜烂患者。LEEP刀基于电极尖端产生的高频电波，能精准破坏宫颈糜烂面的病变组织，同时对周围组织损伤较小，且止血效果较好。

（*）产品能切除宫颈息肉：LEEP刀手术操作相对简便，能较为精准地切除息肉组织，减少对周围正常组织的损伤，止血效果好，可有效降低术中及术后出血的风险，还对预防息肉复发有*定作用。

（*）产品具备配套可重复使用LEEP手术电极（可复消）。

*、产品数量：*套。

*、整体质保：不少于*年。

（*）参与人资格要求

*、基本资格条件

（*）具有独立承担民事责任的能力；

（*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

******合同所必需的设备和专业技术能力；

（*）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（*）参加政府采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录；

******政法规规定的其他条件。

本次公开的调研意向是本单位采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

*、调研要求文件的获取

若有意参与调研，请******官网”招标公告---意向公开板块获取本项目调研要求文件及相关信息，无论参与人是否获取，均视为已知晓所有调研内容（参与调研产品资料递交目录详见附件）。

*、调研响应文件的递交  

本公告之日起，在*个工作日内，参与人应将响应调研文件纸质版（加盖公章）及电子版（PDF格式），并注明参与项目名称、联系人、联系方式******递交（资料递交地************）。

*、报名信息表的发送

提交响应文件前，务必将报名信息表同时发送至以下邮箱：邮件命名要求******名称，以免遗漏：C

报名信息表：

*、联系方式

联系人：喻老师

联系人电话：***********

*、采购需求产品资料递交目录

(按以下顺序排列成册后递交）

*、产品报价表

备注：需准确填报拟推荐设备的基本信******不接受恶意低档产品低价充好，低价设备高价维保维修等不正当竞争的销售模式；不得诋毁同类其他品牌产品；不得提供虚假信************理。

*、产品资料

（*）推荐产品基本情况介绍及佐证材料

*、推荐产品技术参数

要求分类清晰、条目明确，参数内容******业标准，不得低于通用技术规范；

*、推荐产品配置清单

包含主机、软（硬）件、选配件和第*方配套设施设备等保******所需的各项配置；

*、推荐产品临床技术应用

简要介绍拟推荐产品的临床应用技术特点，特别是产品自身的临床应用技术特色******家同档次设备的临床应用；

*、同品牌同类产品比较

推荐产品与同品牌、同类型、同系列、不同档次产品在工作原理、结构组成、功能性能、技术参数、核心指标、产品配置及市场价格的对比情况；

*、同档次同类产品比较

推荐设备与其他品牌同类型、同档次产品在工作原理、结构组成、功能性能、技术参数、核心指标、产品配置及市场价格的对比情况；

******家售后服务能力

包括但不限于除推荐产品配套耗材/试剂外，还须提供产品系统整机应注明质保期外系统整机每年度年保费用和保修范围；

******情况说明

提供保障推荐产品正常使用所需的配套用耗材/试剂、主要附件、贵重*配件和维修*配件的明细、规格、价格及供应折扣的详细说明，要求供应时间不少于**年；

*******条件要求

详******所需的场地机房、环境设施、附属配套及用水用电的具体要求。对有特殊情况要求的，须予以重点说明。

（*）用户及价格佐证材料

*、提供推荐品牌用户名单（注明使用单位名称、联系人和******排前面）

*、拟推荐产品同品规（同型号）设备，不少于*家市场价格佐证资料（本项目意向公开之日起往前*******合同完整版，且合同内须含产品配置清单）。

*、资质材料

******家及各级代******层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等；

******家资质及授权；

*、各级代理商资质及授权；

*、产品资质、说明书、彩页等；

*、备注

*、提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗******家对代理******家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册，并在首页编制目录。

*、如本项目设备需******根据需要决定），由供应商承担相关费用。

******HIS、LIS、PACS等系统连接的设备，供应商应予配合，如需改造由供应商负责******家免费开放接口。

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****年*月**日