惠州市第六人民医院关于彩色多普勒超声诊断系统等医疗设备的市场调研公告

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2026-05-13
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惠州关于彩色多普勒超声诊断系统等医疗设备的市场调研公告

发布时间:****-*-**  

惠州无******拟******市场调研,诚邀符合条件的企业参加,具体情况如下:

 

*、设备需求情况

序号

品目名称

数量

主要功能或目标

需满足的要求

备注

*

彩色多普勒超声诊断仪

*

以超声造影技术为主的全身应用型彩色多普勒超声诊断仪

******、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、******高端科研及终极诊断,满足临床应用需求。

*. 具有超微细血流成像技术,可实现低速微小血流精准显像

*. 造影******探头、浅表探头、腔内探头

*. 具备造影脉冲谐波成像技术,造影机械指数可连续调节;造影定量分析支******理,可自动生成标准化造影数据分析报告

*. 造影定量分析功能,支持时间强度分析曲线,以表格的形式显示数据,取样点可跟踪感兴趣区运动,≥*个ROI;

*. 剪切波弹性成像支持:凸阵探头、线阵探头、腔内探头

*. 剪切波弹性成像具备组织弹性模量精准定量取值功能,支持弹性图像与*维图像实时双幅同步显示。

*. 支持粘******粘性系数和频散系数

*. 最大显示深度≥**cm

**. 动态范围:**-***db

**. 基本配置要求:单晶体凸阵探头≥*个、线阵探头≥*个、单晶体相控阵探头≥*个、单晶体腔内探头≥*个、主机 *台、人体工学椅 *张、检查床 *张、电脑 *台。

**. 各单晶体探头配置标准临床适用频率范围,可******、浅表及腔内不同扫查诊断需求。

**. 使用年限≥**年

******质保期≥*年

**. 搭载超分辨率成像、斑点噪声抑制高端成像技术,匹配超微细血流成像及高端科研精准诊断要求。

*******终身免费软件升级服务,保障后期科研功能、临床算法持续迭代更新。

**. 免费开放网络接口(包括不限于DICOM *.******网络

 

*

彩色多普勒超声诊断仪

*

以妇产超声诊断功能为主的全身应用型彩色多普勒超声诊断仪

******、产科、妇科、小器官、泌尿******、脑血管)等多临床科室应用

*. 配置最新的全科测量包,可自动生成标准化检查报告,具有小儿髋关节自动测量功能,具有超声专用自定义评分模型及报告模版

*. 具备剪切波弹性成像技术,搭载组织硬度定量分析专用软件,可实现病灶硬度精准定量评估

*. 配备全自动盆底超声智能测量分析功能,满足妇科盆底常规及精准诊断需求。

*. 具备产科 NT、大排畸专项自动测量套件,支持妇科宫腔专项成像及评估模式,满足妇产全流程临床诊断需求。

*. 设备标配 HDMI 高清接口,支持 *K 高清视频输出

*. 基本配置要求:单晶体凸阵探头≥*个、线阵探头******容积探头≥*个、单晶体腔内探头≥*个、主机 *台、人体工学椅 *张、检查床 *张、电脑 *台。

*. 使用年限≥**年

******质保期≥*年

*******终身免费软件升级服务,保障后期科研功能、临床算法持续迭代更新

**. 免费开放设备网络接口(含不限于 DICOM *.* 标准******现有内网及 PACS 系统。

 

 

******资格条件

(*)具有独立法人资格;

(*)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(*)未列入“信用中国”网站(******)******人或重大税收违法案件当事人名单或政府******为******于“中国政府采购网”(******)中“政府******为信息记录”的禁止参加政府采购******人、重大税收违法案件当事人名单、政府******为记录名单(以查询结果为准,如在上述网站无相关记录,视为无不良信用记录,须提供网站查询截图证明);

(*)依法取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》等医疗器械经营的资质;

(*)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

 

*、调研资料要求(均需报价企业盖公章确认)

(*)医疗设备市场调研登记表(附件*);

(*)医疗设备市场调研报价单(附件*);

(*)产品技术参数(附件*);

(*)分项报价的配置清单(附件*);

(*)与同类同档次主流产品(不少于*家)的技术参数比较(附件*);

(*)售后服务(含质保期、到货期)及质量保证方案(必须含能否提供备用机说明);

(*)产品注册证,如无,请提供证明文件;若产品属消毒产品,需在全国消毒产品网上备案信息服务平台备案,并提供备案截图;

(*)生产商营业执照、医疗器械生产许可证(如有,请提供)、医疗器械经营许可证(如有,请提供)、第*类医疗器械经营备案凭证(如有,请提供),营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(******)查询截图);

******营业执照、医疗器械经营许可证(如有,请提供)、第*类医疗器械经营备案凭证(如有,请提供),若属于中小企业,请提供《中小企业声明函》(附件*);

(*)法定代表人证明书和授权书(附件*);

(**)股东组成人员名单及查询证明(可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图)并填写无关联性承诺函(附件*);

(**)需求参数响应表(附件*);

(**)市场调研信息明细表(附件*);

(**)产品彩页及说明书(需包含详细产品技术参数);

(**)信用查询(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);

(**)诚信报价承诺书(附件*);

(**)提供资料真实性承诺书(附件**)。

 

*、报名事项

(*)报名方式:发送报名文件至指定邮箱

(*)报名邮箱:

(*)报名时间:本公告发布之日起*个工作日(不包含发布当日)

(*)项目联系人、时段及地址************;工作日上午*:**-**:**,下午*:**-*:**;惠州*号综合楼*楼***室

(*)其他要求:

*.各报名单位需按照调研资料名称,形成单独的电子版文档(为盖章扫描PDF格式);每个产品须提供调研资料的合并文档(盖章扫描PDF格式),且合并文档大小不得超过***M。邮件需严格按报名资料要求排序,其中附件*和附件*需再提供*份为可编辑电子版;

*.若需参与多产品报价,请务必依据各产品名称分别制作独立的附件文件,确保资料清晰可辨、便于查阅;

*.报名附件文件命名需严格遵循以下格式:设备******名称,不得擅自更改命名规则。

 

*、注意事项

(*)本次公开的调研信息仅属于本单位项目的市场调查,并非医疗设备招标采购,具体情况以相关采购公告和采购文件为准;

(*)严禁各企业恶******为,*经查实,将列入供应商黑名单;

(*)未按所需资料要求递交资料的,不予受理;

(*)本次不接受企业联合体报价,不接受企业项目分包、转包、挂靠。



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