云南省第一人民医院裂隙灯显微镜等项目咨询公告

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公告正文公告正文

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    ************分采购项目,为充分了解市场生产及供销情况,保证采购工作公正、公平、************内咨询,有意者请携******沟通洽谈。

*、项目内容

序号

项目名称

参考需求

*

裂隙灯显微镜

*、应用方向:眼科常规检查;

*、性******夹角式;目镜倍率:**.*倍;目镜间交角:**度;总倍率 :L*倍、**倍、**倍、**倍、**倍。

*

综合验光仪

*、应用方向:眼科常规检查;

*、性能要求:用于主觉验光、屈光不正、老视的精准矫正;可测球镜、柱镜、轴位、棱镜、双眼平衡;配套视力表,操作流畅,满足配镜与术前验光需求。

*

眼压测量仪

*、应用方向:眼科常规检查

*、性能要求:采用非接触式喷气眼压测量,无需麻醉、无交叉感染风险;自动对焦、自动喷气、自动测量,操作快捷;测量范围宽、精度高,重复性好;具备自动校准、故障自检功能;支持数据存储、打印、传输;适合成人与儿童筛查,对角膜无损伤,适配门诊大批量检查。

*

眼科生物测量仪

*、应用方向:眼科常规检查;

*、性能要求:精准测量眼轴长度,角膜厚度,角膜曲率和前房深度、白对白角膜直径测量等;扫频OCT断层成像生物测量技******凹来判断真实视轴;能准确计算出真实的角膜前表面曲率。

*

眼底照相机

*、应用方向:眼底检查;

*、性能要求:非接触式设计,避免角膜损******疾病,黄斑疾病的辅助诊断;清晰展现血管渗漏、无灌注区等异常现象。

*

眼外观照相机

*、应用方向:眼位拍摄;

*******眼*方位拍照,可自动/手动拍摄眼球*个方位眼位;高清成像、光源均匀;用于斜视、眼肌麻痹诊断、术前与术后效果对比;支持图像存档与对比分析。

*

立体图册

*、应用方向:眼科常规检查;

******各级视功能检查。

*

带状检影镜

*、应用方向:眼科常规检查;

*、性能要求:检影验光,诊断屈光状态。

*

直接眼底镜

*、应用方向:眼科常规检查;

*、性能要求:光学性能优良,亮度连续可调,观察像为眼底正像。

**

电脑验光仪

*、应用方向:眼科常规检查;

*、性能要求:******诊断性验光,对屈光不正******患者治疗******验光以了解屈光状态及变化情况。

**

视功能检查仪

*、应用方向:眼科常规检查;

*******调节功能检查;检测双眼同时视、融合视、立体视功能;可测量隐斜、融合范围;支持儿童与成人视功能评估,数据准确、操作简便。

**

视觉训练设备

*、应用方向:近视斜弱视训练;

*、性能要求:适用于近视防控、斜视、弱视视觉康复训练;包含调节训练、聚散训练、眼球运动训练、各个级别的视觉功能训练等模块;阅读障碍训练等。可自定义训练方案,数据可追踪,符合目前视光发展的最新趋势和未来方向。

*、报名资料及相关安排

*、报名资料:

A、供应商*证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);

B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(*********人及中国政府采购网(******) “政府******为信息记录名单”截图并加盖公章;

报名时请各经销商************************初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。

*、报名时间:****年*月*日---****年*月*日下午**:**(法定节假日除外),逾期不予受理。

*、报名地点******办公室

*、专家咨询会材料及相关安排

*、专家咨询会资料(参加咨询会的供应商必须提供以下材料)

A、供应商*证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);

B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖公章;

C、产品医疗器械注册证(含注册登记******家和供应商的公章;

D、医疗器械生产许******家和供应商的公章;

E、产品技术资料,含产品彩页、产******家和供应商的公章;

F、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(*********人及中国政府采购网(******) “政府******为信息记录名单”截图并加盖公章;

G、中小企业声明函(若有);

H、《******XXX项目咨询*览表******下载并完整填写)。

现场咨询会时,A-G项请按顺序装订成册,预备*份带到会场;咨询会签到同时将*份与纸质版相同的电子版(PDF格式,若有单独彩页也需扫描与资质*并发送)发送到电子邮箱:(邮件******名称+项目名称”);******下载并按要求填写,每个项目不少于*份,请******************将留存备用。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。

******将******详******家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。

*、现场签到时间:****年*月*日上午*:**至*:**,未按时签到视为自动放弃,不予受理。

*、咨询会时间:****年*月*日上午*:**

*、咨询会地点******会议室

联系咨询:************

         ****-********

   重要备注:

根据相关法律规定,禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任;尚************门依照******罚。响应人相互串通投标中标的,成交无效。

为保证采购工作的公平、公正以及延续性,符合条件的潜在供应商需参与咨询会后,方有******内采购谈判,且在采购谈判时递交的产品应与咨询会******内采购则不受上述条件限制。

   ******

****年*月**日


附件信息

  • file 附件1.docx

  • file 附件2.docx

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  • 2026-05-29
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