医用电动诊疗床(PT床)采购项目

  • 招标 招标计划
  • 福建-福州-鼓楼
  • 3万
  • 附件
2026-05-18
基本情况基本情况
  • 信息编号
  • 所属行业
    医疗诊断、监护及治疗设备
  • 招标预算
    3万
  • 项目地址
    福建-福州-鼓楼
  • 业主单位
  • 招标代理
  • 采购对象
    • 医用电动诊疗床
  • 信息情况:

    标书获取时间:

    2026-05-18 - 2026-05-21

    投标截止时间:

    2026-05-22

    开标时间:

    2026-05-22
公告正文公告正文

字号:

福建省国资采购平台
发布日期:****-**-**
服务热线:***-***-****

福建医用电动诊疗床(PT床)采购项目网上竞价公告

 

福建受福建委托,对医用电动诊疗床(P******网上竞价,现欢迎国内合格的供应商前来参与。

*.项目编号:FJ

*.项目名称:医用电动诊疗床(PT床)采购项目

*.项目内容:

采购包

品目名称

数量

最高限价

是否进口

竞价内容及要求

*

医用电动诊疗床(PT床)

*台

*****元

详见竞价文件

*.项目报名时间及方式:****年*月**日至****年*月**日**:**(北京时间)。请潜在供应商前往福建网站针对该项目报名并本******下载网上竞价文件

潜在供应商应在竞价公告规******报名,且供应商名称应与竞价时的名称*致,代理机构不接受未报名的供应商参与竞价,且可以不予以书面通知竞价文件更改补充内容等(如有)。

*.竞价响应文件上传时间及方式:****年*月**日至****年*月**日**:**(北京时间)。请潜在供应商登*福建网站竞价系统针对该项目上传电子竞价响应文件(第*册:资格、技术、商务册)。

*.竞价时间:****年*月**日**:**-**:**(以竞价系统的时间为准)

*.竞价系统网址:福建网站(http://******),竞价数据以代理机构服务器数据库记录为准。

*.资格条件:

    *.*.遵守中国和福建省的有关法律、法规和规章的规定,具有承担民事责任的能力,能够提供本项目所述货物、服务或工程的法人、其他组织或者自然人均可能成为合格的供应商,提供合格有效的营业执照。

    *.*.供应商竞价承诺书。

*.*.供应商的资格声明。

*.*.供应商提供授权委托书原件,若法定代表人(或负责人)直接参与竞价,可不提供此件。供应商提供法定代表人(或负责人)和授权代表身份证(正、反面)。【注:法定代表人(或负责人)指营业执照上的法定代表人(或负责人),下同。】

*.*.应商提供法定代表人(或负责人)和授权代表身份证(正、反面)。

*.*.供应商应满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定的条件,须提供以下证明材料或针对以下内容作出承诺(见附件:资格承诺函):****年度或****年度经审计的财******出具的资信证明;报价截止时间前*个月内任*个月的缴税证明;报价截止时间前*个月内任*个月缴纳社会保险的证明材料。(依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金,视同税收、社会保障资金缴纳证明材料提供完整。)

*.*.供应商提供参加本项目竞价活动前*年内在经营活动中无******贿犯罪的书面声明。注:“重大违法记录”指供应商因******罚或责令停产停业、吊销许可证或执照、较大数额罚款(“较大数额罚款”指****************罚。

*.*.提供“信用中国”网站(******)及中国政府采购网(******)信用信息******为)记录的件(或截图),被列入严重失信、经营异常、政府************罚期限尚未届满的)及其他重大违法记录且相关信用惩戒期限未满的供应商,不得参加本项目竞价。最终以竞价当日代理机构查询和的情况为准。

*.******合同所必需设备和专业技术能力,提供证明材料或声明函。

*.**供应商所投货物若属于医疗器械管理范畴,应提供以下特定证明材料:①供应商为生产企业的,所投货物若属于第*类医疗器械产品,须提供《第*类医疗器械生产备案凭证》,所投货物若属于第*类、*类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》/《医疗器械生产企业许可证》;供应商为经营企业的,所投货物若属于第*类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》/《医疗器械经营企业许可证》/《食品药品生产经营许可证》,所投货物若属于第*类医疗器械产品,须提供《第*类医疗器械经营备案凭证》/《医疗器械经营企业许可证》/《医疗器械经营许可证》/《食品药品生产经营许可证》,所投货物若属于第*类医疗器械产品,则无须提供此项;②所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品,须提供《第*类医疗器械产品备案凭证》,属于第*类、第*类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)(以上材料均需提供为有效期内******理)。

*.**.供应商须保证所投产品具有在中国境内的合法使用权和用户保护权,有属于国家强制性要求(如*C等)的产品必须符合国家强制性认证规定。货物的制造标准及技术规范等有关资料必须符合国家相关标准、规范要求。(如有)

*.**.本项目不接受联合体报价。

*.采购单位联系方式:

采购单位:福建

联系地址******号

联 系 人:俞

联系电话:

**.代理机构联系方式:

代理机构:福建

联系地址*********号福大怡山文化创意园北区*号楼****层 

联 系 人:张、林、刘 

联系电话:

******网站:

******邮箱:

开 户 名:福建

******************

账    号:**** **** **** ***

******    号:**** **** ****

 

****年*月**日

 

公告附件:

  • (md*:****c**d*b*e***a**af***fe*d***d*)

附件信息

  • file 附件1.doc

相关单位相关单位
招标单位(1)
  • 企业
    政府及事业单位医院 收藏 监控
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代理机构(1)
  • 企业
    民营企业 收藏 监控
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