平凉市第二人民医院医疗设备采购项目招标公告

本合同包 不接受 联合体投标

******期限： 第*包：合同签订后**日历天内；第*至*包合同签订后**日历天内。

本合同包 不接受 联合体投标

******期限： 第*包：合同签订后**日历天内；第*至*包合同签订后**日历天内。

本合同包 不接受 联合体投标

******期限： 第*包：合同签订后**日历天内；第*至*包合同签订后**日历天内。

本合同包 不接受 联合体投标

******期限： 第*包：合同签订后**日历天内；第*至*包合同签订后**日历天内。

本合同包 不接受 联合体投标

******期限： 第*包：合同签订后**日历天内；第*至*包合同签订后**日历天内。

*.（*）供应商须符合《中华人民共和国政府采购法》第***条规定，并提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第**条所要求的材料。
（*）供应商须为未被列入“信用中国”网站（***********人、重大税收违法案件当事人名单和政府************于中国政府采购网（******）政府******为信息记录中的禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标。（以投标截止日当天采购人或采购代理机构在“信用中国”网站（******）及中国政府采购网（******）查询结果为准。如相关失信记录失效，供应商需提供相关证明资料。）
（*）单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同*合同项下的政府采购活动。
（*）本项目不接受联合体投标。
*.落实政府采购政策需满足的资格要求******发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》﹣财库［***************《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》﹣财库［***************、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》﹣财库[****]***号规定、《关于进*步加大政府采购支持中小企业力度的通知》﹣财库［****]**号，本项目对小型企业、微型企业、残疾人福利性单位、监狱企业的产品价格给予**％的扣除。
******、国家******、市场监管总局联合印发《关于调整优化节能产品、环境标******机制的通知》（财库（****)*号）规定，政府采购属于节能清单和环境标志清单中的产品时，在技术、服务等指标同等条件下，应当优先采购节能清单和环境标志清单所列的节能和环境标志产品。

（*）根据中******令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，所投产品属于第*类医疗器械的，供应商需提供有效期内的《第*类医疗器械经营备案凭证》；所投产品属于第*类的，供应商需提供有效期内的《第*类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营（或生产）许可证》；所投产品属于第*类医疗器械的，供应商需提供有效期内的《医疗器械经营（或生产）许可证》；
（*）提供所投产品有效期内的《医疗器械注册证》（*类器械无需提供）；
（*）投标供应商还须提供有效期内销售II类、III类射线装置的辐射安全许可证。

（*）根据中******令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，所投产品属于第*类医疗器械的，供应商需提供有效期内的《第*类医疗器械经营备案凭证》；所投产品属于第*类的，供应商需提供有效期内的《第*类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营（或生产）许可证》；所投产品属于第*类医疗器械的，供应商需提供有效期内的《医疗器械经营（或生产）许可证》；
（*）提供所投产品有效期内的《医疗器械注册证》（*类器械无需提供）；

（*）根据中******令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，所投产品属于第*类医疗器械的，供应商需提供有效期内的《第*类医疗器械经营备案凭证》；所投产品属于第*类的，供应商需提供有效期内的《第*类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营（或生产）许可证》；所投产品属于第*类医疗器械的，供应商需提供有效期内的《医疗器械经营（或生产）许可证》；
（*）提供所投产品有效期内的《医疗器械注册证》（*类器械无需提供）；

（*）根据中******令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，所投产品属于第*类医疗器械的，供应商需提供有效期内的《第*类医疗器械经营备案凭证》；所投产品属于第*类的，供应商需提供有效期内的《第*类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营（或生产）许可证》；所投产品属于第*类医疗器械的，供应商需提供有效期内的《医疗器械经营（或生产）许可证》；
（*）提供所投产品有效期内的《医疗器械注册证》（*类器械无需提供）；

（*）根据中******令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，所投产品属于第*类医疗器械的，供应商需提供有效期内的《第*类医疗器械经营备案凭证》；所投产品属于第*类的，供应商需提供有效期内的《第*类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营（或生产）许可证》；所投产品属于第*类医疗器械的，供应商需提供有效期内的《医疗器械经营（或生产）许可证》；
（*）提供所投产品有效期内的《医疗器械注册证》（*类器械无需提供）；