天津市宝坻区疾病预防控制中心（卫生监督所）病原监测专用材料采购项目询价公告

******拟对采购病******市场调研询价******报名参与。
*、项目编号：BD登录解锁
*、项目内容：病原监测专用材料采购
*、项目要求：详见《试剂耗材明细》
*、调研期限：****年**月*日至****年**月**日
*、资质要求：
*.供应商须提供有效期内的营业执照复印件；
*.近*年在政府采购招投标活动******为。
*、报名要求：
请于**月**日前需将加盖公章的资质材料及报价单(注明联系方式）*并邮寄至天津市宝坻区津围路*号宝******（卫生监督所）。邮寄报价单超过调研期限或提供材料不完整等情况均无效。所报价格须符合市场价格。
*、联系方式：
联系单位：天津登录解锁（卫生监督所）
联 系 人：曹登录解锁
电 话：登录解锁
地 址：天津市宝坻区津围路*号。
试剂耗材明细

序号	名称	规格	数量	要求	单价（元）	小计（元）
*	DNA/RNA核酸提取试剂*.*	**人份/盒*T/板**	*盒	*.包装规格：**人份/盒*T/板***.样本适用性：血清、尿液、粪便、拭子洗液等；*.包装形式：试剂组分已经预封装在提取耗材的不同孔位内，减少配液所需时间；★*.*维码功能：试剂盒内带有*维码，扫描后仪器可直接调用*维码内包含的程序信息，无需人工编辑、查找程序*.储存及有效期：可在室温条件下保存，试剂有效期为**个月，所提供产品距离失效期不少于*个月。★*.适用机型：天隆品牌的全自动核酸提取仪NP***-C
*	DNA/RNA核酸提取试剂*.*	**T/盒**T/板**	*盒	*.包装规格：**人份/盒**T/板***.样本适用性：血清、尿液、粪便、拭子洗液等；*.包装形式：试剂组分已经预封装在提取耗材的不同孔位内，减少配液所需时间；★*.*维码功能：试剂盒内带有*维码，扫描后仪器可直接调用*维码内包含的程序信息，无需人工编辑、查找程序*.储存及有效期：可在室温条件下保存，试剂有效期为**个月，所提供产品距离失效期不少于*个月。★*.适用机型：天隆品牌的全自动核酸提取仪NP***-C
*	*.*ml离心管	*.*ml，***支/盒	*盒	*.*ml/个，***支/盒
*	上海复星手工药敏套装	**板/盒	**盒	*.规格：**板/盒★*.需满足《国家致病菌识别网的细菌性传染病实验室监测工作方案（****版）》《****年国家食品污染和有害因素风险监测工作手册》要求★*.包含相应药敏板配套试剂
*	TPE手套	***只/盒，**盒/箱	*箱	***只/盒，**盒/箱
*	*次性医用消毒巾	**片/包，**包/箱	*箱	**片/包，**包/箱
*	*次性接种环（灭菌）（*ul）	*支/包****支/箱	*箱	*支/包，独立包装，****支/箱
*	医用外科口罩	***个/盒	****个	独立包装，***个/盒
*	无菌咽拭子	个	****个	独立包装
**	*ML冻存管	***个/袋**袋/箱	**袋	***个/袋
**	冻存盒	***格**个/箱	**箱	***格**个/箱
**	厌氧产气袋	*.*L×**个/包	**包	*.规格：*.*L×**个/包；★*.适用于*菱*.*L厌氧发酵盒
**	微需氧产气袋	**个/包	**包	*.规格：**个/包；★*.适用于*菱*.*L厌氧发酵盒
**	**µl/***µl/***µl/****µl带滤芯吸头	**支/盒	***盒	*.带滤芯：是*.无菌：是*.容积：*.*-** µL/**-*** µL/**-*** µL/***-**** µL*.规格：**支吸头/盒*.吸头为加长型
**	*次性灭菌无粉橡胶手套	**副/盒	**盒	**副/盒
**	扎绳	***根/包	*包	***根/包
**	发热伴出疹症候群核酸检测试剂盒（至少包括：风疹病毒、麻疹病毒、人疱疹病毒*型、水痘-带状疱疹病毒、肠道病毒、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、A族链球菌、伯氏疏螺旋体、回归热螺旋体和普氏立克次体）	**T/盒	**盒	*.样品种类：血液、咽拭子、疱疹液、结痂等样本。*.适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏***系列仪器等多种荧光PCR仪器。★*.检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对于发热伴出诊症候群病原体（风疹病毒、麻疹病毒、人疱疹病毒*型、水痘-带状疱疹病毒、肠道病毒、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、A族链球菌、伯氏疏螺旋体、回归热螺旋体和普氏立克次体）核酸的体外定性检测，用于相关症候群感******病学监控。*.本试剂盒采用全预混扩增反应体系，无需手工配置反应体系，操作便捷。*.反应体系：**μL反应体系，*步加样。直接在*连管加入模板*μL。★*.最低检测限：***copies/mL。*.特异性：对目的靶标各标本均能检出且与其他型别无交叉。*.保存条件：试剂盒在－**℃±*℃及以下避光保存。*.有效期：不少于**个月，所提供产品距离失效期不少于**个月。★**.资质证明：生产企业拥有*级病原微生物实验室备案。
**	脑炎脑膜炎症候群核酸检测试剂盒（至少包括：人巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒、乙型脑炎病毒、肠道病毒、腮腺炎病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌、A族链球菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌、B族链球菌）	**T/盒	*盒	*.样品种类：血液、脑脊液等临床样。*.适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏***系列仪器等多种荧光PCR仪器。★*.检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对于脑炎脑膜炎症候群病原体（人巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病病毒、乙型脑炎病毒、肠道病毒、腮腺炎病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌、A族链球菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌、B族链球菌）核酸的体外定性检测，用于相关症候群感******病学监控。*.本试剂盒采用全预混扩增反应体系，无需手工配置反应体系，操作便捷。*.反应体系：**μL反应体系，*步加样。直接在*连管加入模板*μL。★*.最低检测限：***copies/mL。*.特异性：对目的靶标各标本均能检出且与其他型别无交叉。*.保存条件：试剂盒在－**℃±*℃及以下避光保存。*.有效期：不少于**个月，所提供产品距离失效期不少于**个月。★**.资质证明：生产企业拥有*级病原微生物实验室备案。
**	安图质谱仪靶板（*次性）	**片/盒	*盒	★*.适用于安图微生物质谱Automs ****.作为全自动微生物质谱分析物沉积芯片，不锈钢底材，使用次数：*次性。*.无背景干扰，材料稳定，对微生物多肽指纹峰的鉴定不产生干扰。*.共结晶诱导，靶点内纳米粒子材料作为种子层诱导形成均匀的基质—分析物共结晶。*.高检出率，纳米级微区，优化多肽分布，多肽峰簇易检出，高置信度鉴定。*.优异重现性，大幅度消除测试"热点"，提高重现性，降低复检率和经验依赖。
**	******理试剂	***测试/盒	**瓶	★*.适用于安图微生物质谱Automs******理试剂取得医疗器械注册证；*.可满足直涂法、拓展法和裂解法*种操作
**	沙门氏菌诊断血清（A-Fo多价）	*ml/瓶	*瓶	*、用于沙门氏菌A-F多价的血清凝集试验；*、检验方法：于洁净玻片上滴加*滴血清，取少量被检菌苔与血清混匀，摇动玻片，*分钟内肉眼判断结果。*、于*分钟内呈明显凝集都为阳性，呈均匀浑浊为阴性。*、保存温度：避光保存于*-*度;*、产品有效期:*年以上。
**	沙门氏菌血清（O、H）基因分型试剂盒（荧光PCR法）	**T/盒	*盒	*.检测体系：采用实时荧光PCR技术，针对沙门氏菌血清特异性基因设计引物探针；★*.可检测血清型范围：≥***种★*.检测效率：全预混液，无需配置体系,检测时间≤**min；*.产品质保期：-**℃保存条件下，保质期≥**个月;*.适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI ViA*荧光PCR仪、博日Quant Gene****荧光定量PCR仪、天隆GENTER **荧光定量PCR仪、宏石SLAN-**S荧光定量PCR仪。★*.试剂提供加样变色系统，避免样品漏加或者少加。★*.试剂本身需具有内参对照，用于对反******有效的质控。★*.试剂为*管设计，酶和引物探针和反应体系为*管，减少操作步骤。★*.结果判读方式APP程序判读，无需手动或其它办公软件判读；
**	麻疹病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫捕获法）	**人份/盒	*盒	*.用于体外定性检测人血清或血浆样本中的麻疹病毒IgM抗体。*.规格：**人份/盒。*.*—*℃避光保存，有效期为**个月，交货时质保期不少于**个月。*.方法学：酶联免疫捕获法。
**	麻疹IgG抗体检测试剂盒（间接法）	**人份/盒	*盒	*.本品定性检测人血清或血浆中的麻疹病毒IgG抗体。*.规格：**人份/盒。*.*—*℃避光保存，有效期为**个月，交货时质保期不少于**个月。*.方法学：酶联免疫捕获法。
**	风疹病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫捕获法）	**人份/盒	*盒	*.用于体外定性检测人血清或血浆样本中的风疹病毒IgM抗体。*.规格：**人份/盒。*.*—*℃避光保存，有效期为**个月，交货时质保期不少于**个月。*.方法学：酶联免疫捕获法。
**	风疹IgG抗体检测试剂盒（间接法）	**人份/盒	*盒	*.用于体外定性检测人血清或血浆中的风疹病毒IgG抗体。*.规格：**人份/盒*.*—*℃避光保存，有效期为**个月，交货时质保期不少于**个月。*.方法学：酶联免疫捕获法。
**	登革病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫捕获法）	**人份/盒	*盒	*.用于体外定性检测人血清或血浆样本中的登革病毒IgM抗体。*.规格：**人份/盒。*.*—*℃避光保存，有效期为**个月，交货时质保期不少于**个月。*.方法学：酶联免疫捕获法。
**	登革病毒IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫捕获法）	**人份/盒	*盒	*.用于体外定性检测人血清或血浆样本中的登革病毒IgG抗体。*.规格：**人份/盒。*.*—*℃避光保存，有效期为**个月，交货时质保期不少于**个月。*.方法学：酶联免疫捕获法。
**	基孔肯雅热病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫捕获法）	**人份/盒	*盒	*.用于体外定性检测人血清或血浆样本中的基孔肯雅热病毒IgM抗体。*.规格：**人份/盒。*.*—*℃避光保存，有效期为**个月，交货时质保期不少于**个月。*.方法学：酶联免疫捕获法。
**	基孔肯雅热病毒IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫捕获法）	**人份/盒	*盒	*.用于体外定性检测人血清或血浆样本中的基孔肯雅热病毒IgG抗体。*.规格：**人份/盒。*.*—*℃避光保存，有效期为**个月，交货时质保期不少于**个月。*.方法学：酶联免疫捕获法。
**	DNA/RNA核酸提取试剂*.*	**人份/盒*T/板**	*盒	*.包装规格：**人份/盒*T/板***.样本适用性：血清、尿液、粪便、拭子洗液等；*.包装形式：试剂组分已经预封装在提取耗材的不同孔位内，减少配液所需时间；★*.*维码功能：试剂盒内带有*维码，扫描后仪器可直接调用*维码内包含的程序信息，无需人工编辑、查找程序*.储存及有效期：可在室温条件下保存，试剂有效期为**个月，所提供产品距离失效期不少于*个月。★*.适用机型：天隆品牌的全自动核酸提取仪NP***-C
**	霍乱弧菌荧光PCR检测的质控标准品	至少*支不同浓度的灭活病原标准品，至少*支不同浓度的病原核酸标准品	*盒	★*.括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少*支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是****Copies/mL、****Copies/mL、*****Copies/mL）、至少*支不同浓度的病原核酸标准品（***Copies/mL、****Copies/mL、****Copies/mL）。★*.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。★*.采用******量值确定。定值引入不确定度≤**%，均匀性引入不确定度≤*%，长稳引入的不确定度≤**%，扩展不确定度≤**%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。★*.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具******来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具******来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线******验证。★*.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。★*.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。
**	志贺菌荧光PCR检测的质控标准品	至少*支不同浓度的灭活病原标准品，至少*支不同浓度的病原核酸标准品	*盒	★*.括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少*支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是****Copies/mL、****Copies/mL、*****Copies/mL）、至少*支不同浓度的病原核酸标准品（***Copies/mL、****Copies/mL、****Copies/mL）。★*.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。★*.采用******量值确定。定值引入不确定度≤**%，均匀性引入不确定度≤*%，长稳引入的不确定度≤**%，扩展不确定度≤**%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。★*.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具******来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具******来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线******验证。★*.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。★*.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。
**	大肠杆菌荧光PCR检测的质控标准品	至少*支不同浓度的灭活病原标准品，至少*支不同浓度的病原核酸标准品	*盒	★*.括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少*支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是****Copies/mL、****Copies/mL、*****Copies/mL）、至少*支不同浓度的病原核酸标准品（***Copies/mL、****Copies/mL、****Copies/mL）。★*.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。★*.采用******量值确定。定值引入不确定度≤**%，均匀性引入不确定度≤*%，长稳引入的不确定度≤**%，扩展不确定度≤**%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。★*.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具******来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具******来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线******验证。★*.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。★*.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。
**	沙门菌荧光PCR检测的质控标准品	至少*支不同浓度的灭活病原标准品，至少*支不同浓度的病原核酸标准品	*盒	★*.括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少*支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是****Copies/mL、****Copies/mL、*****Copies/mL）、至少*支不同浓度的病原核酸标准品（***Copies/mL、****Copies/mL、****Copies/mL）。★*.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。★*.采用******量值确定。定值引入不确定度≤**%，均匀性引入不确定度≤*%，长稳引入的不确定度≤**%，扩展不确定度≤**%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。★*.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具******来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具******来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线******验证。★*.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。★*.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。
**	副溶血性弧菌荧光PCR检测的质控标准品	至少*支不同浓度的灭活病原标准品，至少*支不同浓度的病原核酸标准品	*盒	★*.括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少*支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是****Copies/mL、****Copies/mL、*****Copies/mL）、至少*支不同浓度的病原核酸标准品（***Copies/mL、****Copies/mL、****Copies/mL）。★*.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。★*.采用******量值确定。定值引入不确定度≤**%，均匀性引入不确定度≤*%，长稳引入的不确定度≤**%，扩展不确定度≤**%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。★*.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具******来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具******来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线******验证。★*.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。★*.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。
**	肺炎链球菌荧光PCR检测的质控标准品	至少*支不同浓度的灭活病原标准品，至少*支不同浓度的病原核酸标准品	*盒	★*.括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少*支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是****Copies/mL、****Copies/mL、*****Copies/mL）、至少*支不同浓度的病原核酸标准品（***Copies/mL、****Copies/mL、****Copies/mL）。★*.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。★*.采用******量值确定。定值引入不确定度≤**%，均匀性引入不确定度≤*%，长稳引入的不确定度≤**%，扩展不确定度≤**%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。★*.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具******来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具******来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线******验证。★*.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。★*.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。
**	流感嗜血杆菌荧光PCR检测的质控标准品	至少*支不同浓度的灭活病原标准品，至少*支不同浓度的病原核酸标准品	*盒	★*.括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少*支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是****Copies/mL、****Copies/mL、*****Copies/mL）、至少*支不同浓度的病原核酸标准品（***Copies/mL、****Copies/mL、****Copies/mL）。★*.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。★*.采用******量值确定。定值引入不确定度≤**%，均匀性引入不确定度≤*%，长稳引入的不确定度≤**%，扩展不确定度≤**%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。★*.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具******来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具******来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线******验证。★*.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。★*.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。
**	百日咳鲍特菌荧光PCR检测的质控标准品	至少*支不同浓度的灭活病原标准品，至少*支不同浓度的病原核酸标准品	*盒	★*.括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少*支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是****Copies/mL、****Copies/mL、*****Copies/mL）、至少*支不同浓度的病原核酸标准品（***Copies/mL、****Copies/mL、****Copies/mL）。★*.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。★*.采用******量值确定。定值引入不确定度≤**%，均匀性引入不确定度≤*%，长稳引入的不确定度≤**%，扩展不确定度≤**%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。★*.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具******来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具******来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线******验证。★*.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。★*.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。
**	A族链球菌荧光PCR检测的质控标准品	至少*支不同浓度的灭活病原标准品，至少*支不同浓度的病原核酸标准品	*盒	★*.括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少*支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是****Copies/mL、****Copies/mL、*****Copies/mL）、至少*支不同浓度的病原核酸标准品（***Copies/mL、****Copies/mL、****Copies/mL）。★*.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。★*.采用******量值确定。定值引入不确定度≤**%，均匀性引入不确定度≤*%，长稳引入的不确定度≤**%，扩展不确定度≤**%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。★*.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具******来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具******来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线******验证。★*.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。★*.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。
**	肺炎支原体荧光PCR检测的质控标准品	至少*支不同浓度的灭活病原标准品，至少*支不同浓度的病原核酸标准品	*盒	★*.括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少*支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是****Copies/mL、****Copies/mL、*****Copies/mL）、至少*支不同浓度的病原核酸标准品（***Copies/mL、****Copies/mL、****Copies/mL）。★*.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。★*.采用******量值确定。定值引入不确定度≤**%，均匀性引入不确定度≤*%，长稳引入的不确定度≤**%，扩展不确定度≤**%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。★*.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具******来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具******来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线******验证。★*.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。★*.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。
**	肺炎支原体核酸实时荧光PCR检测试剂盒	**人份/盒	*盒	★*.适用范围：适用于定性检测从临床样本中提取的肺炎支原体核酸。*.检测性能：灵敏度最低***copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。*.反应体系：可提供除酶以外*管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤*μL，终体积≤**μL，核酸上样孔数≤*孔，同品牌多个不同试剂可使用同*扩增程序上机使用。（提供说明书证明）*.检测时间：预变性≤**sec，PCR扩增循环数≤**cycles，反应理论时间≤**min，反应时长≤**min。（提供说明书证明）*.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*****、ISO *****、ISO*****及ISO****体系认证，拥有*级病原微生物实验室备案。（提供相关证明文件）★*.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可**小时随时响应，*小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场******家可免费提供q******多病原核酸检测结果判读，*键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥***种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（提供多病原核酸判读结果及软件著作权）
**	百日咳杆菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒	**人份/盒	*盒	★*.适用范围：适用于定性检测从临床样本、菌种及其培养物中提取的百日咳杆菌核酸。*.检测性能：灵敏度最低***copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。*.反应体系：可提供除酶以外*管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤*μL，终体积≤**μL，核酸上样孔数≤*孔，同品牌多个不同试剂可使用同*扩增程序上机使用。（提供说明书证明）*.检测时间：预变性≤**sec，PCR扩增循环数≤**cycles，反应理论时间≤**min，反应时长≤**min。（提供说明书证明）*.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*****、ISO *****、ISO*****及ISO****体系认证，拥有*级病原微生物实验室备案。（提供相关证明文件）★*.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可**小时随时响应，*小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场******家可免费提供q******多病原核酸检测结果判读，*键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥***种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（提供多病原核酸判读结果及软件著作权）
**	A族链球菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒	**人份/盒	*盒	★*.适用范围：适用于定性检测从环境样本、临床样本及其培养物中提取的A族链球菌核酸。*.检测性能：灵敏度最低***copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。*.反应体系：可提供除酶以外*管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤*μL，终体积≤**μL，核酸上样孔数≤*孔，同品牌多个不同试剂可使用同*扩增程序上机使用。（提供说明书证明）*.检测时间：预变性≤**sec，PCR扩增循环数≤**cycles，反应理论时间≤**min，反应时长≤**min。（提供说明书证明）*.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*****、ISO *****、ISO*****及ISO****体系认证，拥有*级病原微生物实验室备案。（提供相关证明文件）★*.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可**小时随时响应，*小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场******家可免费提供q******多病原核酸检测结果判读，*键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥***种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（提供多病原核酸判读结果及软件著作权）
**	肺炎链球菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒	**人份/盒	*盒	★*.适用范围：适用于定性检测从临床样本及其培养物中提取的肺炎链球菌核酸。*.检测性能：灵敏度最低***copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。*.反应体系：可提供除酶以外*管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤*μL，终体积≤**μL，核酸上样孔数≤*孔，同品牌多个不同试剂可使用同*扩增程序上机使用。（提供说明书证明）*.检测时间：预变性≤**sec，PCR扩增循环数≤**cycles，反应理论时间≤**min，反应时长≤**min。（提供说明书证明）*.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*****、ISO *****、ISO*****及ISO****体系认证，拥有*级病原微生物实验室备案。（提供相关证明文件）★*.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可**小时随时响应，*小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场******家可免费提供q******多病原核酸检测结果判读，*键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥***种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（提供多病原核酸判读结果及软件著作权）
**	副溶血性弧菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒	**人份/盒	*盒	★*.适用范围：适用于定性检测从临床样本、食品样品及保存的菌种经培养获得的增菌液、纯培养物或单菌落中提取的副溶血性弧菌核酸。*.检测性能：灵敏度最低***copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。*.反应体系：可提供除酶以外*管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤*μL，终体积≤**μL，核酸上样孔数≤*孔，同品牌多个不同试剂可使用同*扩增程序上机使用。（提供说明书证明）*.检测时间：预变性≤**sec，PCR扩增循环数≤**cycles，反应理论时间≤**min，反应时长≤**min。（提供说明书证明）*.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*****、ISO *****、ISO*****及ISO****体系认证，拥有*级病原微生物实验室备案。（提供相关证明文件）★*.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可**小时随时响应，*小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场******家可免费提供q******多病原核酸检测结果判读，*键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥***种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（提供多病原核酸判读结果及软件著作权）
**	霍乱弧菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒	**人份/盒	*盒	★*.适用范围：适用于定性检测从临床样本、食品样品及保存的菌种经培养获得的增菌液、纯培养物或单菌落中提取的霍乱弧菌核酸。*.检测性能：灵敏度最低***copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。*.反应体系：可提供除酶以外*管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤*μL，终体积≤**μL，核酸上样孔数≤*孔，同品牌多个不同试剂可使用同*扩增程序上机使用。（提供说明书证明）*.检测时间：预变性≤**sec，PCR扩增循环数≤**cycles，反应理论时间≤**min，反应时长≤**min。（提供说明书证明）*.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*****、ISO *****、ISO*****及ISO****体系认证，拥有*级病原微生物实验室备案。（提供相关证明文件）★*.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可**小时随时响应，*小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场******家可免费提供q******多病原核酸检测结果判读，*键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥***种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（提供多病原核酸判读结果及软件著作权）
**	志贺氏菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒	**人份/盒	*盒	★*.适用范围：适用于定性检测从临床样本、食品样品及保存的菌种经培养获得的增菌液、纯培养物或单菌落中提取的志贺氏菌核酸。*.检测性能：灵敏度最低***copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。*.反应体系：可提供除酶以外*管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤*μL，终体积≤**μL，核酸上样孔数≤*孔，同品牌多个不同试剂可使用同*扩增程序上机使用。（提供说明书证明）*.检测时间：预变性≤**sec，PCR扩增循环数≤**cycles，反应理论时间≤**min，反应时长≤**min。（提供说明书证明）*.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*****、ISO *****、ISO*****及ISO****体系认证，拥有*级病原微生物实验室备案。（提供相关证明文件）★*.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可**小时随时响应，*小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场******家可免费提供q******多病原核酸检测结果判读，*键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥***种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（提供多病原核酸判读结果及软件著作权）
**	沙门氏菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒	**人份/盒	*盒	★*.适用范围：适用于定性检测从临床样本、食品样品及保存的菌种经培养获得的增菌液、纯培养物或单菌落中提取的沙门氏菌核酸。*.检测性能：灵敏度最低***copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。*.反应体系：可提供除酶以外*管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤*μL，终体积≤**μL，核酸上样孔数≤*孔，同品牌多个不同试剂可使用同*扩增程序上机使用。（提供说明书证明）*.检测时间：预变性≤**sec，PCR扩增循环数≤**cycles，反应理论时间≤**min，反应时长≤**min。（提供说明书证明）*.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*****、ISO *****、ISO*****及ISO****体系认证，拥有*级病原微生物实验室备案。（提供相关证明文件）★*.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可**小时随时响应，*小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场******家可免费提供q******多病原核酸检测结果判读，*键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥***种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（提供多病原核酸判读结果及软件著作权）
**	大肠埃希氏菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒	**人份/盒	*盒	★*.适用范围：适用于定性检测从食品样品、菌种及其培养物中提取的大肠埃希氏菌核酸。*.检测性能：灵敏度最低***copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。*.反应体系：可提供除酶以外*管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤*μL，终体积≤**μL，核酸上样孔数≤*孔，同品牌多个不同试剂可使用同*扩增程序上机使用。（提供说明书证明）*.检测时间：预变性≤**sec，PCR扩增循环数≤**cycles，反应理论时间≤**min，反应时长≤**min。（提供说明书证明）*.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*****、ISO *****、ISO*****及ISO****体系认证，拥有*级病原微生物实验室备案。（提供相关证明文件）★*.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可**小时随时响应，*小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场******家可免费提供q******多病原核酸检测结果判读，*键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥***种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（提供多病原核酸判读结果及软件著作权）
合计				--	--

注：*.交货时间：根据采购人要求分批及时供货，每批次供货期不得超过**小时（特殊商品化培养基供货期不得超过*个自然日）。（具体以实际签订合同为准）。
*.交货地点：采购人指定地点。
*.付款方式：货到验收合格且收到财政拨付款项后*日内支付合同全款或根据供货情况分批支付（具体情况以实际签订合同为准）。
*.本合同服务期限为中标总合同额结算完毕，但供货期限不超过*年(即：****年**月*日前)。各种商品如有数量增减，以实际需求为准。
*.供应商的报价包括但不限于：产品及附件货款、运输费、运输保险费、装卸费及其他应有的费用。投标人所报价格为货到现场验收完成的最终优惠价格。验收及相关费用由成交供应商负责。
*.本项目不接受拆包、分包、转包。
*.试剂售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可**小时随时响应，*小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场。 若出现严重问题或存在严重隐患影响采购方检验工作时，采购方有权中止合同，供应商须赔偿所有损失。
*.试剂盒内各种组份须保证齐全和足量，如采购方提出组份缺失的情况，供应商须免费提供新的试剂盒，保证试剂使用的连续性从而不