宿州市埇桥区符离镇卫生院全自动五分类血细胞分析仪及配套试剂耗材采购项目更正公告-1

  • 招标 招标采购
  • 安徽-宿州-埇桥
2026-05-29
基本情况基本情况
  • 信息编号
  • 所属行业
    医疗诊断、监护及治疗设备,医疗耗材
  • 招标预算
  • 项目地址
    安徽-宿州-埇桥
  • 业主单位
  • 招标代理
  • 采购对象
    • 全自动五分类血细胞分析仪
    • 配套试剂耗材
公告正文公告正文

字号:

宿州全自动*分类血细胞分析仪及配套试剂耗材采购项目

更正公告

*、项目基本情况

原公告的采购项目编号:JS

原公告的采购项目名称:宿州全自动*分类血细胞分析仪及配套试剂耗材采购项目

首次公告日期:****年**月**日 

*、更正信息

更正事项:□采购公告?采购文件 □采购结果     

更正内容:

*、原采购文件第*章  采购需求:

标识重要性

标识符号

代表意思

重要指标项

符合性审查项,不满足该指标项将导致投标无效。

无标识项

 

符合性审查项,有 * 条及以上未响应或负偏离的,将导致投标无效。

序号

货物名称

技术参数及要求

数量(单位)

******业

预算单价(元)

*

▲全自动血细胞分析仪

*、*分类血常规检测原理:采用*角度激光散射技术,通过双通道实现白细胞*分类检测。

*、特定蛋白检测原理:采用免疫散射比浊法检测全程CRP。

*、报告参数:血常规报告参数≥**项(不含直方图及散点图)。

*、研究参数:≥*项,含异常淋巴细胞、巨大未成熟细胞和有核红细胞研究参数。

★*、检测图形:散点图≥*个,包括*个可旋转*维立体散点图及* 个BASO 散点图。

★*、检测模式:至少具有CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CBC+DIFF等全血检测模式。

*、血样模式:提供静脉全血、末梢全血和预稀释模式。

*、预稀释模式:自动定量打出稀释液,具备*分类+CRP功能。

★*、人机交互:主机自带≥**英寸彩色液晶触摸操作屏,并具有*个USB接口。

**、本底范围: HCT≤*.*%、CRP≤*.* mg/L。

**、携带污染率: CRP≤*.*%。

★**、血常规线性范围:WBC:*-***.*×**^*/L,HCT:*-**.*%,PLT:*-****×**^*/L。

**、CRP线性范围:*.*-***mg/L。

**、仪器可比性偏差:白细胞不超过±*%,红细胞不超过±*.*%,血红蛋白不超过±*.*%。

★**、参数设置功能:具备新增镜检参数功能,可输入镜检参数值。

★**、试剂加样:CRP抗体试剂加样采用精密注射器分配,避免使用采样针加样带来的交叉污染。

**、试剂存储:主机内置CRP抗体试剂冷藏装置,关机后可继续保持制冷。

**、仪器休眠:具备自动休眠功能,主机停止操作进入休眠状态所需等待的时间可自定义设置,最长可设置为*小时。

**、试剂存储:血常规溶血剂试剂******,可节省操作空间。

**、质控管理:具有L-J 质控,每个批号的质控文件至少可保存***个质控结果。

**、质控信息导入:支持以扫描*维码的方式快捷导入质控信息。

*台

工业

 

*

配套试剂耗材

*.配套溶血剂、稀释液、清洗液、鞘液、校准******专用配套试剂,同品牌适配,禁混用杂牌试剂;

*.试剂规格适配本机机型,保质期充足,供******日常日均检测用量

*.试剂耗材符合临床体外诊断试剂标准,具备对应注册证及质检报告

*.试剂价格不得高于该试剂的集采价格。

*.试剂耗材占收费比例******验证,如与实际发生不符,供货商做出相应降价。

*.投标产品的规格、型号必须与注册证及相关检验报告上的规格型号*致

 

 

本项报价为单

价报价

 

注:

*、所投医疗器械须具有医疗器械注册证,中标人须在合同签订后*日内将所投产品医疗器械注册证复印件加盖公章******核查

*、售后服务:中标人负责设备安装、调试以及人员培训。中标人在接到采购人通知后需在*小时内响应,**小时到位服务。

 

现更正为:

标识重要性

标识符号

代表意思

重要指标项

符合性审查项,不满足该指标项将导致投标无效。

无标识项

 

符合性审查项,有 *条以上(不含*条)未响应或负偏离的,将导致投标无效。

 

序号

货物名称

技术参数及要求

数量(单位)

******业

预算单价(元)

*

▲全自动血细胞分析仪

*、*分类血常规检测原理:采用*角度激光散射技术,通过双通道实现白细胞*分类检测。

*、特定蛋白检测原理:采用免疫散射比浊法检测全程CRP。

*、报告参数:血常规报告参数≥**项(不含直方图及散点图)。

*、研究参数:≥*项,含异常淋巴细胞、巨大未成熟细胞和有核红细胞研究参数。

*、检测图形:散点图≥*个,包括*个可旋转*维立体散点图及* 个BASO 散点图。

*、检测模式:至少具有CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CBC+DIFF等全血检测模式。

*、血样模式:提供静脉全血、末梢全血和预稀释模式。

*、预稀释模式:自动定量打出稀释液,具备*分类+CRP功能。

*、人机交互:主机自带≥**英寸彩色液晶触摸操作屏,并具有*个USB接口。

**、本底范围: HCT≤*.*%、CRP≤*.* mg/L。

**、携带污染率: CRP≤*.*%。

★**、血常规线性范围:WBC:*-***.*×**^*/L,HCT:*-**.*%,PLT:*-****×**^*/L。

**、CRP线性范围:*.*-***mg/L。

**、仪器可比性偏差:白细胞不超过±*%,红细胞不超过±*.*%,血红蛋白不超过±*.*%。

**、参数设置功能:具备新增镜检参数功能,可输入镜检参数值。

★**、试剂加样:CRP抗体试剂加样采用精密注射器分配,避免使用采样针加样带来的交叉污染。

**、试剂存储:主机内置CRP抗体试剂冷藏装置,关机后可继续保持制冷。

**、仪器休眠:具备自动休眠功能,主机停止操作进入休眠状态所需等待的时间可自定义设置,最长可设置为*小时。

**、试剂存储:血常规溶血剂试剂******,可节省操作空间。

**、质控管理:具有L-J 质控,每个批号的质控文件至少可保存***个质控结果。

**、质控信息导入:支持以扫描*维码的方式快捷导入质控信息。

*台

工业

 

*

配套试剂耗材

*.配套溶血剂、稀释液、清洗液、鞘液、校准******专用配套试剂,同品牌适配,禁混用杂牌试剂;

*.试剂规格适配本机机型,保质期充足,供******日常日均检测用量

*.试剂耗材符合临床体外诊断试剂标准,具备对应注册证及质检报告

*.试剂价格不得高于该试剂的集采价格。

*.试剂耗材占收费比例******验证,如与实际发生不符,供货商做出相应降价。

*.投标产品的规格、型号必须与注册证及相关检验报告上的规格型号*致

 

 

本项报价为单

价报价

 

注:

*、所投医疗器械须具有医疗器械注册证,中标人须在合同签订后*日内将所投产品医疗器械注册证复印件加盖公章******核查

*、售后服务:中标人负责设备安装、调试以及人员培训。中标人在接到采购人通知后需在*小时内响应,**小时到位服务。

 

更正日期:****年**月**日

*、其他补充事宜

其他要求不变,本更正公告作为采购******分,与采购文件具有同等法律效力,除上述更正内容作相应更改外,采购文件中其他内容均保持不变,如采购文件与本更******,以本更正公告为准******。

*、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系

*.采购人信息

名    称:宿州

地    址:宿州

联系方式:

*.采购代理机构信息

名称:安徽

地址******

联系方式:

*.项目联系方式

项目联系人:

电 话:

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