澄江市总医院风麓分院2026年薄弱村卫生室流程改造和设备购置项目(2包)

信息编号
所属行业
医疗诊断、监护及治疗设备,医疗、外科及兽医用器械
招标预算
11.08万
项目地址
云南-玉溪
业主单位
招标代理
采购对象
- 自动体外除颤仪 
- 心电图机 
- 中频治疗仪 
- 抢救车 
- 无菌柜 
- 药品柜 
- 红外线体温测量仪 
- 针灸器具 
- 火罐 
信息情况：
投标截止时间：
2026-06-02
开标时间：
2026-06-02

澄江**********年薄弱村卫生室流程改造和设备购置项目(*包)

预算金额：￥****** 元

采购方式：

公告中

****-**-** **:**:**

报名中

评审中

审合同

待评价

已完成

项目需求详情

*.项目编号：HC；

*.项目名称：澄江**********年薄弱村卫生室流程改造和设备购置项目(*包)；

*.采购方式：谈判采购；

*.采购预算（最高限价）：¥******.**元，供应商的竞标报价不得超过采购预算（最高限价）******理；

*.采购需求：澄江**********年设备购置，具体内容详见第*章采购需求。采购清单如下：

序号	设备名称	数量	单位	预算单价（元）	合计（元）	是否接受进口产品	备注
*	自动体外除颤仪AED（核心产品）	*	套	***.	***.	否	鼎新、拥晖社区卫生服站各*套
*	心电图机	*	台	***.	***.	否	鼎新、拥晖社区卫生服站各*台
*	中频治疗仪	*	套	***.	***.	否
*	抢救车	*	套	**.	**.	否
*	无菌柜	*	个	*.	*.	否
*	药品柜	*	个	*.	**.	否
*	红外线体温测量仪	*	个	*.	*.	否
*	针灸器具（电子针治疗仪、电磁波治疗仪、艾灸盒）	*	个	**.	**.	否
*	火罐	*	套	*.	*.	否
*注：.进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自境外的产品。** .国产设备产品生产日期距离交货日期不得超过个月，如投标设备在上级******新标准的延展期除外。

*.供货期限：自合同签订生效之日起**日历天内完成供货、安装、调试、验收合格并交付使用。

*.质量************标准并满足采购人使用功能要求，*次性验收合格；

*.本项目不接受联合体竞标。

展开

服务周期：**天

报价方式：价格

评选方式：综合评分

：****-**-** **:**:**

谈判地址****** 云南省玉溪市澄******会议******政科教楼*楼***室）

服务实施地：云南省玉溪市澄江市采购人指定地点

：

联系人：***

报名结束时间：****-**-** **:**:**

发布时间：****-**-** **:**:**

采购编号：YNYXA**********Z***********

采购单******

供应商数量：报名供应商不足*家。

允许*家中选

谈判文件提醒：供应商网上报名时须上传盖章后的响应文档*份，线下谈判时须供应商提供响应文件*式*份，其中正本*份，副本*份。（电子文档内容应与纸质文件正本、副本*致，如不*致以网上电子文档为准，副本可为正本的复印件。）
谈判规则：*.供应商须在平台报名并上传响应文件，采购单位不接受未在平台报名并上传响应文件的供应商。*.供应商须准时在到线下谈判地点签到并递交文件，参与谈判。

供应商资格：*.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定
*.*具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或者自然人。提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明（适用于自然人参加投标情形）。
******承诺符合《中华人民共和国政府采购法》第***条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第**条的相关要求。
*.*在“信用中国”网站（******：重大税收违法失信主体、政府******为记录******信息公开网”（http://******）中未******人名单；在“中国政府采购网”（******：政府******为记录名单。
*.*单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同*合同项下的采购活动；为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
*.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小企业（注：监狱企业、残疾人福利性单位视同小型企业或微型企业）预留采购份额。
*.本项目的特定资格要求：供应商为代理商的，所投产品属第*类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》，属第*类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》，供应商为制造商的，使用自身生产的产品投标时所投产品属第*类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第*类、第*类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》。

******理项：如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。

附件信息