将乐县总医院(医共体)服务能力综合提升项目-2025年第一批医疗设备采购项目公开招标公告

本采购包不接受联合体投标

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本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

采购包*：

(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第**条第*款规定的*般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，******理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于*类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于*类医疗器械，也可提供《*类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于*类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品应提供《第*类医疗器械备案凭证》，若属于第*类、第*类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：投标人编制投标文件时须将《第*类医疗器械备案凭证》或《医疗器械注册证》上的产品名称或注册编号（备案编号）与招标文件内所招货物的产品名称对应明确，并有相应索引或页码，方便查阅评审。未对应明确可能导致的不利的评******承担。所有证明文件复印件须在有效期内。。

采购包*：

(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第**条第*款规定的*般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，******理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于*类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于*类医疗器械，也可提供《*类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于*类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品应提供《第*类医疗器械备案凭证》，若属于第*类、第*类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：投标人编制投标文件时须将《第*类医疗器械备案凭证》或《医疗器械注册证》上的产品名称或注册编号（备案编号）与招标文件内所招货物的产品名称对应明确，并有相应索引或页码，方便查阅评审。未对应明确可能导致的不利的评******承担。所有证明文件复印件须在有效期内。。

采购包*：

(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第**条第*款规定的*般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，******理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于*类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于*类医疗器械，也可提供《*类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于*类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品应提供《第*类医疗器械备案凭证》，若属于第*类、第*类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：投标人编制投标文件时须将《第*类医疗器械备案凭证》或《医疗器械注册证》上的产品名称或注册编号（备案编号）与招标文件内所招货物的产品名称对应明确，并有相应索引或页码，方便查阅评审。未对应明确可能导致的不利的评******承担。所有证明文件复印件须在有效期内。。

采购包*：

(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第**条第*款规定的*般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，******理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于*类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于*类医疗器械，也可提供《*类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于*类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品应提供《第*类医疗器械备案凭证》，若属于第*类、第*类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：投标人编制投标文件时须将《第*类医疗器械备案凭证》或《医疗器械注册证》上的产品名称或注册编号（备案编号）与招标文件内所招货物的产品名称对应明确，并有相应索引或页码，方便查阅评审。未对应明确可能导致的不利的评******承担。所有证明文件复印件须在有效期内。。